Technicien Validation Produit H/F - Getinge France

Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes !

Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients.

Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons nos clients à sauver des vies en nous engageant à mener des activités socialement, éthiquement et écologiquement responsables tout au long de la chaîne de valeur. En respectant nos clients, nos collaborateurs et la planète dans tout ce que nous faisons, nous avons un impact positif sur la société, aujourd'hui et à l'avenir

Filiale du Groupe GETINGE, fournisseur mondial de premier plan de solutions dédiées aux secteurs Santé et Life Science, GETINGE LIFE SCIENCE Etablissement de Vendôme conçoit, fabrique et commercialise des équipements et services associés, spécialisés dans les solutions de protection pour le secteur biopharmaceutique.

GETINGE LIFE SCIENCE Etablissement de Vendôme est un site industriel innovant, qui emploie 250 personnes, et produit principalement des dispositifs à destination de l'industrie biopharmaceutique.

Le groupe Getinge est engagé dans une trajectoire Net Zéro** SBTi* en 2050 sur l'ensemble de ses activités et le site de Vendôme s'implique pleinement dans la transition bas carbone au travers de plans d'actions long terme pilotés au sein de tous les services. Membre de la Convention des Entreprises pour le Climat (CEC) promotion 2024/2025, nous déployons au sein de Getinge Life Science Vendôme une stratégie RSE globale, ambitieuse et audacieuse.

Suite à une mobilité interne, nous recherchons pour notre Département Validation Produit un(e) :

TECHNICIEN VALIDATION PRODUIT (H/F)

CDI à pourvoir dès que possible

Poste basé à Vendôme (41)

Rattaché(e) au Responsable du Pôle Industrialisation et Validation Produit, vous réalisez les essais permettant de vérifier et d'attester la conformité de nos produits aux spécifications, aux méthodes et aux protocoles définis.

Vous intervenez dans le cadre du développement de nouveaux produits et des projets de modification, en collaboration avec les différents services du site.

Vous assurez les missions principales suivantes :

• Réaliser les tests définis dans les protocoles de validation des nouveaux produits et des projets de modification ;
• Définir et rédiger la documentation associée : protocoles, fiches d'instructions et enregistrements ;
• Analyser les résultats obtenus et veiller à leur traçabilité ;
• Identifier et déclarer les non-conformités en cas d'écart ;
• Participer aux premières investigations dans le cadre de l'analyse de cause des non-conformités
• Assurer le suivi métrologique des équipements et des moyens utilisés par le service ;
• Réaliser les entrées, sorties sur le stock des pièces/matériels/consommables nécessaires à la réalisation des tests
• Créer les demandes d'achats dans l'ERP, conformément aux procédures internes et d'achats selon les besoins du service ;
• Contacter les fournisseurs et les prestataires pour des demandes dans le cadre de sous-traitances, de demande d'informations/devis
• Contribuer à la définition, à l'amélioration et à la mise à jour des méthodes de tests ;

*SBTi : L'initiative Science Based Targets (SBTi) est une organisation internationale d'action climatique d'entreprise qui permet aux entreprises de jouer leur rôle dans la lutte contre la crise climatique.

**Net Zéro : signifie réduire nos émissions (scope 1, 2 et 3) de 90 % en 2050 par rapport l'année référence 2021 et le solde restant de 10 % grâce aux compensations carbone

• Formation technique Bac +2/Bac +3 en mesures physiques, mécanique, qualité, essais, validation ou domaine équivalent.
• Une première expérience en validation, essais ou contrôle en environnement industriel est exigée
• Bonne connaissance des méthodes d'essais, de contrôle et de validation, avec capacité à rédiger et faire évoluer des protocoles de tests.
• Capacité à analyser les résultats, identifier les écarts/non-conformités et participer à la résolution de problèmes.
• Notions de mécanique et lecture de plans techniques.
• Maîtrise du Pack Office, aisance avec les outils ERP et anglais technique.
• Connaissance des BPF ; habilitation électrique BT appréciée ou pouvant être acquise lors de la prise de poste.
• Rigueur, méthode et esprit d'analyse, avec autonomie, réactivité et sens des responsabilités.
• Esprit d'équipe et aisance relationnelle, avec curiosité technique, adaptabilité et capacité à être force de proposition.

De l'ordre du plus :

• Une expérience dans les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, médical ou machines spéciales constitue un plus.

• Sens du relationnel
• Électricité
• Autonomie
• Lecture de plan
• Bonnes pratiques de fabrication
• Pack Office
• Esprit d'analyse
• Force de proposition
• Anglais technique
• Réactivité